ガーナ通信（GNA）は2025年12月18日、食品医薬品庁（FDA）東部地域責任者の説明として、乳幼児用・成人用のおむつはいずれも登録が必要な製品だと報じました。市場での取締りに関連する説明です。
FDAの医療機器登録ページにも、乳幼児用・成人用おむつ、生理用品などを明記した登録申請書の案内があります。事業者が登録手続きを確認するための公式窓口です。
報じられた検査・押収の対象は乳幼児用おむつです。成人用おむつの回収情報や、2025年12月に新しい法律が導入されたという情報とは区別する必要があります。